最新的三周专利列表 – 2024-03-05 – 免费版本
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锂离子电池 – 电解质 – 固体和凝胶
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二次电池电极和二次电池
申请人：
丰田汽车 /
JP 2024011890 A
将 N-甲基-N-丁基吡咯烷鎓∙CB9H10、LiCB9H10 和 LiCB11H12（摩尔比为 2 : 4 : 4）加热至熔融，然后混合（6 小时，温度未公开），接着快速冷却。
负极配方： Si / 上述电解质 / Li2S ∙ P2S5 / VGCF（气相生长碳纤维） = 46 : 18.4 : 27.6 : 8（体积比）。
正极配方： NMC111 / Li2S ∙ P2S5 / VGCF（比例未披露）。
固体电解质层配方： Li2S ∙ P2S5，与上述碳硼烷电解质混合（体积百分比为 10-40%）。
通过在圆柱体中进行干法成型，制造出了电池，并在 0.2 牛米和 2 牛米的约束条件下进行了测试。观察到放电容量比≈99%，
相比之下，仅使用硫化物电解质负极的电池放电容量比≈91%。
碳烷基电解质与硫化物电解质相比具有更高的机械柔韧性，这也是产生这种有利效果的原因。
这项工作说明了新型碳烷基固体电解质是如何使硫化物电池在减压条件下工作的，这可能是因为碳烷基固体电解质将机械柔韧性、
离子传导性和电化学稳定性很好地结合在一起，比较 Li+/Li接近 0 V。
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锂离子电池 - 正极
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将碳酸锂、硫酸亚铁、碳酸锰、磷酸一铵和抗坏血酸在聚四氟乙烯水热釜中与油胺混合，制备磷酸铁锰锂电池。搅拌形成乳状液后，将混合物在 150°C 下搅拌 10 小时，然后离心并用乙醇洗涤。
沉淀物经干燥（80°C，12 小时）后进行热处理（700°C，氮气环境，8 小时）。
如下图的 TEM（透射电子显微镜）图像所示，得到了分散良好、粒径分布较窄（5-15 nm）的纳米颗粒，其表面涂有碳，根据电压图显示出良好的电化学特性，如下图所示（实施例 1：示例 1）。
这项工作说明了一种生产 LMFP 纳米粒子的方法，这种方法很可能可以通过具有吸引力的原材料和工艺成本进行升级。
与 Li+/Li 相比，4 V 时的容量较高，这表明可能使用了 7 : 3 或更高的锰/铁比率，但具体比率并未披露。
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离子电池 - 负极（不包括锂金属电极）
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电池负极材料及其制备方法
申请人：
贝特瑞新能源材料 /
CN 117525427 A
虽然没有显示不含钠和镁的材料的直接比较数据，但这项工作表明，在硅碳复合材料及其碳表面涂层之间同时存在氧化钠和氧化镁会提高容量保持率。
氧化钠（0.06 质量%）和氧化镁（0.03 质量%）与复合材料混合并烧结（600°C，5 小时，箱式炉），然后用碳进行 CVD 涂层（乙烯/氩气，600°C，10 托，30 分钟）。
在半电池测试中，该材料的放电容量为 1,695 mAh/g，第一周期效率为 89.8%，100 个周期后的容量保持率为 92.1%（C 率未确定）。
虽然没有显示不含钠和镁的材料的直接比较数据，但这项工作表明，在硅碳复合材料及其碳表面涂层之间同时存在氧化钠和氧化镁会提高容量保持率。
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质子交换膜燃料电池、固态氧化物燃料电池、磷酸燃料电池、阴离子交换膜燃料电池 - 电化学活性材料
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含钼的铂基合金催化剂及其制备方法
申请人：
DONGWOO FINE-CHEM / KOREA UNIVERSITY RESEARCH AND BUSINESS FOUNDATION /
WO 2024025074 A1
将乙酰丙酮酸铂(II)、乙酰丙酮酸铜(II)、油酸、油胺在二苯醚中超声处理（30 分钟），制备出具有催化活性的 Pt0.40Cu0.20Mo0.40 纳米粒子，如下图所示。
将溶液加热（220°C，30 分钟），然后加入六羰基钼，再加热 30 分钟。铂基合金用乙醇和环己烷清洗，然后悬浮在 30 毫升环己烷中。
将环己烷中的 Ketjen 黑 300JD 与铂合金溶液混合，使碳支持物的负载量达到 31.6%，然后进行超声处理。得到的粉末与醋酸混合，
超声处理，离心，然后分散在丙酮-乙醇混合物中，再次超声处理，真空干燥。
在制备出基于 Nafion 的催化膜后，获得了如下图所示的氧还原反应（ORR）特性（在加速耐久性测试中测量几何电流密度，
在 pH 值为 0.1 时以 200 mV/s 的扫描速率测量 0.05-0.9 V）。
这项研究表明，铂/铜/钼合金组合可产生具有弹性的催化纳米粒子。
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其他类别的三周专利列表
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- 含锂金属电池（不包括锂硫、锂空气）： XLSX
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- 锂离子电池 - 电解液 - 液体： XLSX
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- 锂离子电池 - 隔膜： XLSX
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- 锂硫电池： XLSX
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- 金属空气电池： XLSX
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- 钠离子电池： XLSX
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先前的专利更新
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2024-02-13
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2024-01-23
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2024-01-02
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2023-12-12
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2023-11-21
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